Los Flagelos en los procariotas

Son básicamente largos apéndices filamentosos que impulsan a las bacterias, los mismos pueden estar dispuestos de cuatro maneras diferentes:

1. monotricos: un solo flagelo 
2. anfitricos; un solo flagelo en cada extremo de la célula 
3. lofotricos: dos o mas flagelos en uno o en ambos extremos de la célula 
4. peritricos: flagelos distribuidos en toda la superficie celular 

Cada flagelo a su vez esta compuesto por tres partes;

• La región mas externa, el filamento, es constante en diámetro y contiene proteína globular, flagelina. 
• El filamento se une a un gancho ligeramente mas grueso,formado por una proteína distinta
• La tercera porción del flagelo se denomina cuerpo basal, que le sirve de anclaje a la pared celular y a la membrana citoplasmatica. 

Las bacterias flageladas son móviles. Cada flagelo procariotico es un rotor helicoidal y su movimiento puede ser en el sentido de las agujas del reloj o en el contrario. Los flagelos eucarioticos tienen un movimiento ondulante.

El Glucocalix en los procariotas

Es un termino general empleado para referirse a sustancias que rodean a las células bacterianas, el glucocalix es un polímero gelatinoso compuesto por polisacáridos, por polipeptidos o por una mezcla de ambos.

Su complejidad química varia ampliamente entre las distintas especies bacterianas.

El material del glucocalix es viscoso y en su mayoría se forma en el interior de la célula para ser excretado a la superficie.

Si esta sustancia esta organizada y firmemente unida a la pared celular el glucocalix se denomina cápsula. La presencia de cápsula puede determinarse mediante una tinción negativa, como el método de la tinta china.

Si el material está sin organizar y solo débilmente adherido a la pared celular, el glucocalix se describe como una capa mucilaginosa.

Una de las funciones de la cápsula es proteger a la las bacterias patógenas de ser fagocitadas por las células del huésped. Otra función del glucocalix es la adhesión de la bacteria sobre distintas superficies con el fin de sobrevivir a su ambiente natural.

Características de la célula procariota

Las características de las células procariotas son las siguientes: 

1. Su material genético no está encerrado dentro de una membrana 
2. Carecen de otros orgánulos rodeados de membranas 
3. Su material genético no esta asociado a proteínas de la clase de las histonas
4. Sus paredes celulares contienen casi siempre péptido glucano
5. Suelen dividirse por fision binaria y durante este proceso el individuo se divide en dos.

De la célula procariota vamos a estudiar:

1. Glucocalix
2. Flagelos
3. Filamentos axiales
4. Fimbrias
5. Pared celular
6. Características de la pared celular
7.  Membrana citoplasmatica
8. Mesosomas
9. Citoplasma
10. Region nuclear
11. Ribosomas
12. Inclusiones
13. Endosporas

Tinción de endosporas y tinción de flagelos

Tinción de endosporas

Se usa para detectar la presencia de endosporas en seis géneros bacterianos. Cuando se aplica verde de malaquita a una extensión fijada por calor de  células bacterianas este colorante penetra en las endosporas y las tiñe de verde. Se aplica después safranina, que tiñe el resto de la célula rosa.

Tinción de flagelos

Sirve para demostrar la presencia de flagelos. Se usa un mordiente para engrosar el diámetro de los flagelos hasta ser visibles al microscopio luego de ser  teñidos con carbolfuchsina.

Tinciones especiales y tinción negativa

Tinciones especiales

Utilizadas para teñir y destacar diversas estructuras como cápsulas, endosporas y flagelos; a veces sirven de ayuda al diagnostico.

Tinción negativa

Utilizada para demostrar la presencia de cápsulas. Como las cápsulas no toman la mayoría de los colorantes, aparecen como un halo alrededor de las células bacterianas destacando sobre fondo oscuro.

Tinción ácido – alcohol resistencia

Esta tinción se utiliza para diferenciar Mycobacterium y Nocardia.

Las bacterias ácido - alcohol resistentes teñidas con carbolfuchsina y tratadas con ácido y alcohol permanecen rojas porque retienen el colorante. 

Las no acido – alcohol resistentes pierden el colorante en el mismo tratamiento y quedan azules  al ser teñidas con azul de metileno.

Tinción de Gram

La tinción de gram divide las bacterias en dos grandes grupos, gram positivas y gram negativas. 

Las gram positivas retienen el cristal violeta y aparecen moradas. Las bacterias gram negativas no lo retienen y permanecen incoloras hasta ser teñidas por el colorante de contraste, apareciendo en rosa.

En esta técnica se cubre la extensión fijada por calor con un colorante básico morado, generalmente cristal violeta, se lava el colorante y se cubre con yodo. Se lava. En este momento tanto las bacterias gram positivas como las gram negtivas aparecen de color morado oscuro. A continuación se lava la muestra con una solución de etanol y acetona, luego se lava con alcohol y se tiñe con safranina.

Las bacterias que se observan de color morado son las gram positivas y las que se visualicen de rosa son las gram negativas.